Un Geste pour un Sourire

Aboutissement du projet pour Sorya et Méliss (en image et vidéo)

Projet 2020 : GABRIEL

Cette année, nos actions ainsi que celles nos fidèles alliés permettront d'oeuvrer en faveur de l'autonomie pour GABRIEL.

Vous pourrez le rencontrer lors des 2 prochaines manifestations :

la rando du coeur des Bartassiers
la rando de Sport et Partage

Nous vous y attendons très nombreux !!!

Présentation de Gabriel

Gabriel est né le 17/04/2016 après seulement 5 mois et demi de grossesse.

Pour lui et ses parents a alors débuté le parcours long et chaotique de l’extrême prématurité. Après 3 mois et demi de montagnes russes émotionnelles, d’incertitudes permanentes, de pas en arrière et de petites puis grandes victoires, ce petit combattant est rentré à la maison. Il avait gagné son combat pour la vie!

Aujourd’hui, Gabriel mène un autre combat, celui de l’autonomie. A un an, il est apparu qu’il était atteint de paralysie cérébrale (lésion du cerveau liée à un manque d’oxygène pendant ou autour de la naissance). Il existe un grand nombre de paralysie cérébrale, pour Gabriel, c’est la tétraparésie spastique. Il s’agit d’une atteinte partielle des quatre membres avec une diminution de la force musculaire, notamment au niveau du dos, et qui se traduit par une anomalie fonctionnelle qui résulte de l’augmentation du réflexe tonique d’étirement à l’origine de déformations osseuses au moment de la croissance.

En clair, actuellement, Gabriel ne peut pas se tenir assis seul, ni se déplacer, et ne peut donc pas marcher. Son dos est hypotonique et ses membres hypertoniques à cause de mauvais signaux envoyés par le cerveau. Complexe me direz-vous? Oui assez... C’est un peu comme avoir du matériel avec un mauvais mode d’emploi...

La bonne nouvelle c’est qu'il est possible de tenter de récrire les pages manquantes, en ayant comme objectif, la récupération de la marche et d’une réelle autonomie.

Dans cette quête, pour son confort au quotidien et pour permettre sa sociabilisation mais aussi pour éviter ou retarder les déformations osseuses, Gabriel doit être appareillé (siège adapté, verticalisateur, motilo ... Appareillages a adapter au fur et à mesure de sa croissance et de son développement) .

Pour Gabriel, il faut tout réapprendre, le schéma moteur inné de développement n’existe pas chez lui et seule la rééducation intensive pourra l’aider à progresser. Le point positif est que son développement cognitif n’est pas altéré. Il a une motivation à toute épreuve et les mêmes envies que les enfants de son âge.

Tout est donc fait pour mettre toutes les chances de récupération de son côté en lui permettant de suivre un maximum de rééducation: des traitements classiques proposés en France (kinésithérapie motrice, psychomotricité, orthophonie, ergothérapie, orthoptie...),ainsi que des thérapies alternatives ( Education conductive, CME MEDEK, onorki, équithérapie...) dispensées chez nos voisins Européens, Américains ou Canadiens.

Des étapes indispensables mais oh combien exigentes de par leur impact financier (pas de prise en charge) que par les contraintes d'éloignement.

Mais les espoirs d'autonomie pour Gabriel sont primordiaux.