Un Geste pour un Sourire

Projet 2020 : GABRIEL

Gabriel est né le 17/04/2016 après seulement 5 mois et demi de grossesse.

Pour lui et ses parents a alors débuté le parcours long et chaotique de l’extrême prématurité. Après 3 mois et demi de montagnes russes émotionnelles, d’incertitudes permanentes, de pas en arrière et de petites puis grandes victoires, ce petit combattant est rentré à la maison. Il avait gagné son combat pour la vie!

Aujourd’hui, Gabriel mène un autre combat, celui de l’autonomie. A un an, il est apparu qu’il était atteint de paralysie cérébrale (lésion du cerveau liée à un manque d’oxygène pendant ou autour de la naissance). Il existe un grand nombre de paralysie cérébrale, pour Gabriel, c’est la tétraparésie spastique. Il s’agit d’une atteinte partielle des quatre membres avec une diminution de la force musculaire, notamment au niveau du dos, et qui se traduit par une anomalie fonctionnelle qui résulte de l’augmentation du réflexe tonique d’étirement à l’origine de déformations osseuses au moment de la croissance.

En clair, actuellement, Gabriel ne peut pas se tenir assis seul, ni se déplacer, et ne peut donc pas marcher. Son dos est hypotonique et ses membres hypertoniques à cause de mauvais signaux envoyés par le cerveau. Complexe me direz-vous? Oui assez... C’est un peu comme avoir du matériel avec un mauvais mode d’emploi...

La bonne nouvelle c’est qu'il est possible de tenter de récrire les pages manquantes, en ayant comme objectif, la récupération de la marche et d’une réelle autonomie.

Dans cette quête, pour son confort au quotidien et pour permettre sa sociabilisation mais aussi pour éviter ou retarder les déformations osseuses, Gabriel doit être appareillé (siège adapté, verticalisateur, motilo ... Appareillages a adapter au fur et à mesure de sa croissance et de son développement) .

Pour Gabriel, il faut tout réapprendre, le schéma moteur inné de développement n’existe pas chez lui et seule la rééducation intensive pourra l’aider à progresser. Le point positif est que son développement cognitif n’est pas altéré. Il a une motivation à toute épreuve et les mêmes envies que les enfants de son âge.

Tout est donc fait pour mettre toutes les chances de récupération de son côté en lui permettant de suivre un maximum de rééducation: des traitements classiques proposés en France (kinésithérapie motrice, psychomotricité, orthophonie, ergothérapie, orthoptie...),ainsi que des thérapies alternatives ( Education conductive, CME MEDEK, onorki, équithérapie...) dispensées chez nos voisins Européens, Américains ou Canadiens.

Des étapes indispensables mais oh combien exigentes de par leur impact financier (pas de prise en charge) que par les contraintes d'éloignement.

Mais les espoirs d'autonomie pour Gabriel sont primordiaux.

Cette année, nos actions ainsi que celles nos fidèles alliés permettent d'oeuvrer en faveur de l'autonomie pour GABRIEL.

Deux temps forts se sont déjà déroulés

la rando du coeur des Bartassiers
la rando de Sport et Partage

Nous vous remercions pour la forte mobilisation et la présence nombreuse qui a d'ores et déjà permis d'apporter un soutien appréciable à Gabriel.

La 5ème édition du DADOU RUN est en préparation !!!

Vendredi 19 juin 2020 : une date à réserver dans vos agendas!!!

Que vous soyez déjà parmi les fidèles qui nous accompagnent dans nos projets depuis le début ou que vous ayez envie de découvrir une manifestation sportive ouverte à tous les profils et au delà de ça un état d'esprit et une ambiance empreints de solidarité et de convivialité, alors n'hésitez pas !!!

La 5ème édition du DADOU RUN est l'évènement auquel vous devez participer.

Le parcours demeure identique à celui de l'édition précédente : une boucle de 5 km avec point de départ / arrivée le site du stade Noël Pélissou. Le tracé alterne entre bitume et sentiers, une merveilleuse opportunité pour découvrir ou profiter de Graulhet au travers de quelques uns de ses sites clés : la promenade des berges du Dadou, la passerelle, cinéma et médiathéque, mairie, place du Mercadial et ses commerces, le jardin de la rivière.

Cette année, une petite modification intervient dans les modalités de participation.

Toutes les inscriptions se font pour des équipes de 3 relayeurs. En effet, il était parfois difficile de mobiliser 4 personnes pour constituer l'équipe. Cette nouvelle disposition devrait permettre de gommer cette contrainte.

En l'espace de 3 relais, et après la cérémonie du podium, viendra le temps de la convivialité : repas et soirée musicale. Une animation qui permettra à tous de partager un agréable moment.

Bien évidemment, en toile de fond, ce sera notre volonté commune d'apporter notre soutien à GABRIEL qui donnera le tempo et témoignera une fois encore que les familles touchées par le handicap et la maladie orpheline ne seront jamais laissées seules au bord de leur périlleux et exigeant chemin : celui du bonheur et bien être de leurs enfants.

ILS ONT BESOIN DE NOUS, pour cela NOUS COMPTONS SUR VOUS !!!

Vous souhaitez apporter votre contribution mais sans courir ? Pas de soucis, nous vous accueillerons avec grand plaisir en qualité de bénévoles.

Tout autre témoignage de soutien reste également possible.

Alors n'hésitez pas à nous contacter (ungestepourunsourire@sfr.fr ou 06 32 39 86 69).

Nous vous disons donc : RENDEZ-VOUS VENDREDI 19 JUIN !!!